cGAMP Analoga für die immunvermittelte Tumortherapie
Der Stimulator of Interferon Genes (STING) ist ein Rezeptor, der bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen eine bedeutende Rolle spielt. Sein natürlicher Ligand ist zyklisches Guanosin-Adenosin-Monophosphat (cGAMP), welches von cGAMP-Synthase als Antwort auf DNA-Mutationen gebildet wird. Das Ziel dieses WP ist die Entwicklung synthetischer cGAMP-Analoga, die antagonistisch auf STING wirken und für die orale Therapie der AML geeignet sind.
Leitung: Karl-Peter Hopfner & Veit Hornung
PIs: Karl-Peter Hopfner, Veit Hornung, Thomas arell, Irmela Jeremias, Heinrich Leonhardt, Marion Subklewe
Industriepartner

