Chemische Modifikation von siRNAs für optimiertes Delivery in Zellen
Während mRNA-Impfstoffe bei der Eindämmung der COVID-19-Pandemie eine wichtige Rolle spielten, sind keine antiviralen Mittel mit ausreichender Wirksamkeit gegen SARS-CoV2 verfügbar. Die Entwicklung synthetischer kleiner interferierender RNAs (siRNAs) gegen viral kodierte RNAs hat erste Erfolge gezeigt, aber derzeit gibt es keine klinisch zugelassenen siRNAs mit antiviraler Wirksamkeit. WP3 zielt daher darauf ab, chemisch modifizierte siRNA-Konjugate und siRNA-Formulierungen mit erhöhter Zielspezifität zu entwickeln. Wir erwarten, dass die Ergebnisse dieses WP zu neuen Ansätzen für die siRNA-basierte Therapie anderer viraler Infektionen führen werden.
Leitung: Olivia Merkel
PIs: Olivia Merkel, Thomas Carell, Oliver Keppler, Sabine Schneider, Philip Tinnefeld
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