cGAMP Analoga für die immunvermittelte Tumortherapie

cGAMP Analoga für die immunvermittelte Tumortherapie

Der Stimulator of Interferon Genes (STING) ist ein Rezeptor, der bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen eine bedeutende Rolle spielt. Sein natürlicher Ligand ist zyklisches Guanosin-Adenosin-Monophosphat (cGAMP), welches von cGAMP-Synthase als Antwort auf DNA-Mutationen gebildet wird. Das Ziel dieses WP ist die Entwicklung synthetischer cGAMP-Analoga, die antagonistisch auf STING wirken und für die orale Therapie der AML geeignet sind.

Leitung: Karl-Peter Hopfner & Veit Hornung

PIs: Karl-Peter Hopfner, Veit Hornung, Thomas arell, Irmela Jeremias, Heinrich Leonhardt, Marion Subklewe

 Industriepartner

Decitabin Analoga für die Therapie der akuten myeloischen Leukämie

Decitabin Analoga für die Therapie der akuten myeloischen Leukämie

Decitabin ist ein synthetisches Nukleosid, das das Fortschreiten der akuten myeloischen Leukämie (AML) durch einen epigenetischen Mechanismus, der noch nicht vollständig verstanden ist, erheblich verlangsamen kann. Dies ist jedoch nicht bei allen Patienten der Fall, und es treten häufig toxische Nebenwirkungen auf. Vorarbeiten im WP1 haben gezeigt, dass Decitabin chemisch modifiziert werden kann, um seine Stabilität zu erhöhen und unerwünschte Nebenwirkungen zu verringern. Das Ziel dieses Arbeitspakets ist die Entwicklung von Decitabin-Analoga mit noch besseren pharmakologischen Eigenschaften.

Leitung: Thomas Carell

PIs: Thomas Carell, Pascal Giehr, Irmel Jeremias, Pavel Kielkowski, Franziska Traube

 Industriepartner